Fiche RS7338 — certification du Répertoire Spécifique, portée par Heka Formations. Données officielles France Compétences.
Enregistrement actif jusqu’au 27/10/2028. Les conditions applicables aux parcours engagés et à un éventuel renouvellement sont à vérifier auprès du certificateur et de France Compétences. Source : open data France Compétences.
Réaliser le transport de sang et d’organes, de prélèvements biologiques et de médicaments sensibles est une certification enregistrée au Répertoire Spécifique (RS). Elle atteste de compétences ou de connaissances complémentaires et est portée par Heka Formations.
| Code | RS7338 |
| Intitulé | Réaliser le transport de sang et d’organes, de prélèvements biologiques et de médicaments sensibles |
| Répertoire | Répertoire Spécifique (RS) |
| Certificateur | Heka Formations |
| Échéance d’enregistrement | 27/10/2028 |
| Type d’enregistrement | Enregistrement sur demande |
| Code NSF | 311 — Transports, manutention, magasinage |
| Formacode | 31815 (Transport sanitaire) |
La certification s’adresse à tout professionnel du transport routier (ambulancier, taxi, chauffeur routier, livreur) ayant à réaliser le transport de sang, d’organes, de prélèvements biologiques et de médicaments sensibles. Ces produits extrêmement sensibles requièrent une attention et des compétences particulières, d’autant que certains sont des matières infectieuses. Ces missions s’exercent dans toute entreprise spécialisée, ou pour le compte d'établissements de santé publics ou privés (laboratoires, hôpitaux…) de toutes tailles.
Préparer le transport de sang et d’organes, de prélèvements biologiques et de médicaments sensibles (thermosensibles / chers / fragiles … comme par exemple les produits cytotoxiques) en mobilisant les connaissances en lien avec le transport de sang et d’organes, de prélèvements biologiques et de médicaments sensibles, notamment en prenant en compte l’ensemble des spécificités, contraintes, conditions de transport et matériels adaptés de chaque produit transporté, afin de préserver la qualité et la sécurité du produit. Réaliser le colisage et le stockage du produit, en mettant en œuvre les techniques spécifiques d’emballage, d’hygiène, de maintien de température dans l’intervalle réglementaire et d’arrimage permettant de maintenir les conditions de préservation, afin de garantir l’intégrité du produit pour le bénéficiaire final Exécuter l’ensemble des procédures liées à la sécurité (contrôle des catégories ADR (matières infectieuses), application des procédures réglementaires et de sécurité, application des protocoles en cas d’accident) dans le but d’assurer sa propre sécurité et celle de son environnement Gérer les différents aléas et les situations d’urgence, en les anticipant et en agissant en temps réel, tout en gérant son propre stress de façon à mener à bien la mission, afin de sécuriser le parcours dans le respect des délais impératifs Réaliser le suivi administratif de la mission, en vérifiant et en complétant les différents documents (liés aux matières transportées, liés à la réglementation du transport et liés au code de la route), afin de garantir une conformité stricte à la réglementation et la traçabilité du produit transporté Interagir avec les différentes parties prenantes en adaptant sa communication au contexte, aux enjeux, aux attentes et le cas échéant à la situation de handicap de son interlocuteur, pour fournir un service adapté et personnalisé.
Détenir un permis de conduire valide. Avoir un projet professionnel d’évolution vers le transport spécifique de sang et d’organes, de prélèvements et de médicaments sensibles.
Réglementation d’activité : Le transport des marchandises dangereuses par la route est réglementé par l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicaments et des produits de santé) il fixe par la Décision du 07/02/2020, les « Règles de bonnes pratiques relatives au prélèvement de tissus et de cellules du corps humain » et par la Décision du 10 mars 2020 définissant les principes de bonnes pratiques prévus à l’article L. 1222-12 du Code de la santé publique. La norme ISO 15 189 : 2022 spécifie les exigences concernant la qualité et la compétence des laboratoires médicaux (laboratoires de biologie médicale et autres laboratoires médicaux comme les structures d’anatomie et de cytologie pathologiques). L’Accord européen relatif au transport international des marchandises Dangereuses par Route (ADR) et par l’arrêté Transport des Matières Dangereuses (TMD) du 29 mai 2009 modifié. Pour transporter des marchandises dangereuses, ici spécifiquement le transport des infectieux, les conducteurs doivent détenir un certificat de formation ADR en cours de validité. L’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) établit des normes à respecter sur les emballages et étiquettes de transport des produits sanguins, prélèvements biologiques et de médicaments, mais aussi des guides pour les conditions et températures de conservation et de transport.
D’après la fiche officielle, les modalités d’accès recensées pour RS7338 sont :
La préparation à cette certification peut être finançable selon le parcours et le dispositif mobilisé (CPF, plan de développement des compétences, financements publics ou mutualisés). L’éligibilité au CPF doit être vérifiée sur Mon Compte Formation et auprès de l’organisme concerné.
Pour mobiliser des fonds publics ou mutualisés, l’organisme de formation doit être certifié Qualiopi. Cette certification est nécessaire pour l’accès aux financements, mais elle ne suffit pas à autoriser à elle seule la délivrance de cette certification, qui relève du certificateur.
RS7338 est portée par Heka Formations.
Pour proposer un parcours préparant à RS7338, un organisme doit vérifier les conditions de partenariat ou d’habilitation auprès du certificateur compétent, s’assurer que son offre couvre les capacités attestées par la fiche, et — pour mobiliser des financements publics ou mutualisés — être certifié Qualiopi.
L’enregistrement de RS7338 au Répertoire Spécifique est valable jusqu’au 27/10/2028. Cette échéance n’interdit pas la certification : elle peut faire l’objet d’un renouvellement. Vérifiez l’état à jour de la fiche sur France Compétences avant tout engagement.
RS7338 « Réaliser le transport de sang et d’organes, de prélèvements biologiques et de médicaments sensibles » est une certification enregistrée au Répertoire Spécifique (RS) de France Compétences. Le RS recense des certifications et habilitations correspondant à des compétences complémentaires (sécurité, compétences transversales, habilitations réglementaires). Son enregistrement est valable jusqu’au 27/10/2028.
Cette certification est portée par Heka Formations. Un organisme de formation qui souhaite la préparer doit vérifier les conditions de partenariat ou d’habilitation auprès du certificateur.
D’après la fiche officielle, les modalités d’accès recensées sont : Après un parcours de formation continue. Les conditions exactes dépendent du certificateur et doivent être vérifiées auprès de celui-ci.
La préparation peut être finançable selon le parcours et le dispositif mobilisé. L’éligibilité au CPF doit être vérifiée sur Mon Compte Formation et auprès de l’organisme concerné. L’accès à certains financements publics ou mutualisés suppose que l’organisme soit certifié Qualiopi.
L’enregistrement au Répertoire Spécifique est valable jusqu’au 27/10/2028. Cette échéance peut faire l’objet d’un renouvellement : il convient de vérifier l’état à jour de la fiche sur France Compétences.
Source officielle : fiche RS7338 sur France Compétences. Données open data.
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